和铂医药牵手跨国药企，与阿斯利康签订全球对外授权协议，收益或超3.5亿美元

近日，和铂医药（02142.HK）与阿斯利康就CLDN18.2xCD3双特异性抗体（HBM7022）的开发与商业化达成全球对外授权协议，消息出来后，立即引发市场关注。

根据协议，和铂医药将获得2500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。

在国际前沿的双特异性抗体领域，和铂医药与阿斯利康的这次合作是第一个高达数亿美元的跨国交易，在中国创新药企当中具有里程碑意义。

和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病创新药研发及商业化的全球化生物医药公司，于2020年正式挂牌港交所。HBM7022是由和铂医药基于公司HCAb的免疫细胞衔接器平台HBICE®开发的一款针对肿瘤相关抗原CLDN18.2及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。目前，HBM7022仍处于临床前阶段。

4月8日，在兴业证券主办的交流活动上，和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士在谈及本次合作的过程时表示，在合作前期，阿斯利康也考虑过公司自有抗体平台产出的多个潜力产品，最终选择从HBM7022开始。

“CLDN18.2是非常有效的靶点，从基础研究上看，胃肠道肿瘤和胰腺癌肿瘤这两个大的肿瘤类型当中有非常高的CLDN18.2表达，因此该靶点验证度非常高。”王劲松博士表示，从阿斯利康的角度看，他们一直长期关注实体瘤领域的新药研发，而HBM7022可以完美地契合阿斯利康现有的产品管线。

阿斯利康是一家全球性跨国公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，是PharmExec在2021年认证的全球15家顶级制药公司之一。2021年，阿斯利康实现全球总营收374亿美元，在全球制药榜单上位列第十名。

对于此次交易的HBM7022，阿斯利康全球执行副总裁，全球肿瘤研发负责人Susan Galbraith此前曾表示，“通过临床前资料，我们发现HBM7022在包括胃癌和胰腺癌在内的实体瘤中表现出强大的潜在功效，有望满足巨大的未被满足的医疗需求。”

至于为何选择阿斯利康作为合作交易的对象，王劲松博士表示，“对于和铂医药来说，经济收益只占我们考量范畴内很小的一部分，我们选择合作伙伴时希望对方能够很快地把产品往前推进，对于病人、对于我们公司来说是多方获益的过程。”

他强调，“我们期望各方能充分发挥各自的优势，以最快速度推进产品的研发。”

此外，和铂医药透露，此后，阿斯利康将全面接手所有临床前的研发工作，而和铂医药的研发团队作为这一分子的发明方，依然会积极地协助对方推进研发工作。

与以往国内药企选择对外授权不同的是，和铂药业此次授权给阿斯利康的是全球权益，而并没有保留在中国区的权益。对此，王劲松博士解释，“我们看好阿斯利康在全球范围包括在中国的深入布局，相信阿斯利康利用全球权益，能够更快地推进产品的全球研发。”

“产品接下来有在美国申报IND、在美国做临床的计划。”王劲松博士强调，“对和铂医药来说，其实并不存在中国和美国的权益区分，我们更看重如何把一个产品更快地通过全球的布局惠及更多患者，这也是我们衡量合作伙伴的重要标准之一。”

而在日前发布的公告中，和铂医药也表示，公司将利用该机会，通过其创新合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大化公司的科学和商业价值。