预计年内完工！年产千吨，这家江西企业抗新冠药建设项目获备案

富祥药业（300497.SZ）抗新冠药帕罗维德及中间体建设项目获备案。

4月20日盘前，富祥药业公告称，全资子公司江西祥太生命科学有限公司计划投资建设的“年产1000吨抗新冠帕罗维德及其中间体建设项目”取得项目备案证明，将自筹资金1.582亿元建设，预计2022年完成。

富祥药业注册地位于江西省景德镇市，2015年上市。公告披露当天，富祥药业报14.58元/股开盘，涨3.4%，随后一路震荡下跌。午后，富祥药业突然大幅上涨，最高涨幅9.57%至15.45元/股，随后再次下跌。最终，富祥药业报收14.88元/股，涨5.53%，总市值81.84亿元。

富祥药业表示，项目建成达产后，有利于提高公司抗病毒类原料药及中间体的产能，有利于增强公司竞争优势和综合竞争力，符合公司的发展规划。

4月20日，富祥药业相关负责人向时代周报记者表示，“该项目部分利用原有厂房建筑、生产设备以及配套设施，新增部分主要生产设备。对于使用原有设施设备，需要进行安装调试，从实验室到生产环节，还要考虑生产释放的过程。”对于目前是否有帕罗维德在手订单，该负责人表示并不清楚。

此前，富祥药业多次因“新冠概念”获得关注。1月18日，一份《富祥药业董事长交流纪要》的文件在网络流传，提及富祥药业向辉瑞等公司供应新冠药物中间体。1月19日，富祥药业涨停，涨至24.5元/股；1月20日，创下今年最高价29.4元/股，随后股价震荡下跌。

1月20日至26日，富祥药业收盘价格跌幅偏离值累计超过50%，深交所下发关注函。富祥药业回复称，目前，公司生产莫匹拉韦、瑞德西韦的核心中间体均未直接或间接供应给辉瑞、吉利德、默沙东；没有和辉瑞、默沙东、真实生物、吉利德签订与新冠治疗药物相关的合同。

帕罗维德是辉瑞新冠口服药Paxlovid的中文音译。3月15日，国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，将PF-07321332/利拓那韦片（Paxlovid）写入抗新冠病毒药物诊疗方案。帕罗维德用法为每12小时一次，连续服用5天，国内定价2300元/盒，适应症为5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人。

纳入新版诊疗方案后，帕罗维德首批进口2.12万盒经海关验放后，办结全部进口通关手续，被运往抗疫一线。据媒体报道，吉林、广东、福建、广西、上海、浙江等省份已将帕罗维德用于临床救治。

国家医保局要求，及时调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药。对于新版诊疗方案新增的帕罗维德，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。

辉瑞2021年报显示，帕罗维德在2021年收入7600万美元，预计2022年产能为1.2亿疗程，预计2022年帕罗维德营收达220亿美元。

除富祥药业，还有多家披露生产帕罗维德及其中间体的药企备受关注。

1月11日，乐普医疗（300000.SZ）旗下子公司浙江乐普药业在其官网披露，公司拟在现有厂区内实施技改项目，建设年产100吨帕罗维德中间体（CY1023）、80吨帕罗维德中间体（CY1024）、50吨帕罗维德（LP908Y）及年产300吨莫纳比拉韦中间体A105技改项目生产线。

乐普药业相关工作人员在接受媒体采访时表示，公司确有相关产品和技术，但关于是否和辉瑞公司等进行合作，其未得授权，无法披露。在投资者互动平台上，股民纷纷围绕浙江乐普药业技改项目完工程度和主要客户提问乐普医疗，均未获回复。

2月17日，雅本化学（300261.SZ）在回复深交所关注函时表示，公司拟投资5559万元新建年产50000公斤帕罗维德原料药产品项目，已获得立项备案批复。取得立项备案批复属于化工行业新建（改建）项目的初级阶段，后续将根据政府要求，向有关部门申报环境影响评价、安全评价等审批流程，但不能准确预计完成时间。